推测这种致瘤特征在干细胞被移植到人类病人时也可显现。
结论:本文进一步说明了三种镍化合物所诱发的细胞转化为恶性转化,且都具有体内致瘤性。
然而,同样的性能也使他们致瘤性,并因此阻碍其临床应用价值。
其致瘤和促血管生成的双重作用使得S1P成为一个作为抗癌治疗非常好的靶点。
目的通过克隆形成及致瘤能力研究肺腺癌细胞系A549肿瘤始发细胞的比例。
大鼠肝癌细胞表面特标记与成瘤能力有关
塞替派诱发人支气管上皮恶性转化成瘤细胞的生物学特性
塞替派诱发人支气管上皮恶性转化成瘤细胞的基因突变