成骨不全症（着）是一种遗传性疾病的基本病理是在有缺陷的成熟的胶原质。
骨发生不全是一种遗传性的结缔组织病变，常侵犯骨骼、韧带、皮肤、角膜及牙齿。
目的探明蒙古族一大家系牙本质发育不全症的临床特点和遗传学基础。
牙本质形成不良是一种体染色体显性遗传的中胚层缺陷。
经诊断，她患上的是罕见的“典型成骨不全症”，这在西南地区还算是首例。
目的总结帕米膦酸钠在成骨不全症中的应用经验。
研究设计：我们报告2例成骨不全（OI）患者急性颈椎压缩性骨折。
目的评估X线对胎儿期成骨不全的诊断价值。
方法对2007年我院收治的2例成骨不全症的治疗进行回顾分析。