考察了硝酸益康唑的基本理化性质，通过正交设计筛选硝酸益康唑脂质体的处方；
采用渗透法，在相同条件下，测定硝酸益康唑栓剂和硝酸益康唑微胶囊的累积释放百分率。
目的：建立硝酸益康唑滴耳液的制备及质量控制方法。
目的建立复方硝酸益康唑乳膏含量测定的方法。
目的：优化抗真菌药物硝酸益康唑的合成工艺。
刷生物技术，实验室设备，益康唑刷子刷。
方法高效液相色谱法测定微胶囊的含量；
益康唑（ECO）和酮康唑（KET）耐药率为20%左右。
与栓剂相比，硝酸益康唑微胶囊释放速度缓慢。
正交设计法优化硝酸益康唑的合成工艺