克森于2010年5月就一种通常由于脑垂体肿瘤引起的支端肥大症向弗吉尼亚大学求医问药。
许多年前，他听说一位女患者多年饱受先端肥大症之苦，却无人查出。
一位31岁的男性患者患有长期的头痛和典型的临床肢端肥大病症。磁共振图像显示鞍上空间腺垂体异常。
肢端肥大症患者中，放疗和ACTH缺乏与死亡率升高明显相关。
阴血两虚型：患肢疼痛，干瘦，肢端暗红，可见溃疡坏疽，久不愈合。
生长激素分泌性肿瘤多见于男性，可以出现肢端肥大症（成人）和巨人症（儿童）。
症垂体荷尔蒙过度引起的状态，特征是小孩巨大畸形，成人患肢端肥大病。
内容：在原先肢端肥大症治愈继发生长激素缺乏的患者中使用生长激素替代治疗的影响尚不明确。
由于肢端肥大症并不常见，而且生理改变是逐渐发生的，因此不会立刻察觉。
成年人给予生长激素，则会造成末端肥大及腕管综合症。
1·Although untreated acromegaly can lead to serious illness and premature death, available treatments can reduce your risk of complications and significantly improve your symptoms.
尽管无法治愈的肢端肥大症能导致各种疾病和早逝，但治疗能降低患并发症的风险并显著改善症状。
2·Because acromegaly is uncommon and physical changes occur gradually, it often isn't recognized right away.
由于肢端肥大症并不常见，而且生理改变是逐渐发生的，因此不会立刻察觉。
3·People who have acromegaly or gigantism (also called giantism) will grow very tall, usually because of problems with their pituitary glands and an overabundance of.
那些有肢端肥大症或者巨人症(也称为“巨大症”)的人会长得非常高，这通常是由于他们的脑垂体出了问题，成长激素过多。
4·Pachydermoperiostosis( PDP) is a rare disease that may mimic secondary hypertrophic osteoarhropathy or acromegaly .
摘要厚皮性骨膜病为一罕见疾病，临床上极似续发性肥大骨关节炎或肢端肥大症。
5·AbstractFrom 1954 to 1989, 363 patients with acromegaly were treated by radiotherapy.
报告363例肢端肥大症的治疗结果。