结论：慢病毒载体系统能够使转导的基因在靶细胞中得到稳定表达，是基因治疗中的理想载体。
这种载体的最大优势是能感染静止细胞和不产生嵌合体动物。
目的：分离培养人骨髓来源间质干细胞（mesenchymalstemcells，MSCs）并进行慢病毒载体介导的基因转染研究。
利用Gateway技术构建慢病毒载体及其在鸡囊胚细胞中的表达
人生长激素慢病毒载体的构建及其在鼠骨骼肌成肌细胞中的表达
大鼠Bdnf基因慢病毒载体的构建及其在骨髓间质干细胞中的表达
1·Objective to investigate the gene transduction efficiency of lentiviral vector in leukemia cells to provide key basis for leukemia gene therapy.
目的：探讨慢病毒载体在白血病细胞中的基因转导效率，为白血病基因治疗提供关键依据。
2·Abstract: Objective to investigate the gene transduction efficiency of lentiviral vector in leukemia cells to provide key basis for leukemia gene therapy.
目的：探讨慢病毒载体在白血病细胞中的基因转导效率，为白血病基因治疗提供关键依据。