结论：慢病毒载体系统能够使转导的基因在靶细胞中得到稳定表达，是基因治疗中的理想载体。
这种载体的最大优势是能感染静止细胞和不产生嵌合体动物。
目的：分离培养人骨髓来源间质干细胞（mesenchymalstemcells，MSCs）并进行慢病毒载体介导的基因转染研究。
利用Gateway技术构建慢病毒载体及其在鸡囊胚细胞中的表达
人生长激素慢病毒载体的构建及其在鼠骨骼肌成肌细胞中的表达
慢病毒载体的改进及其在血液病基因治疗中的应用
大鼠Bdnf基因慢病毒载体的构建及其在骨髓间质干细胞中的表达
反义RNA的克隆及慢病毒载体的构建
含绿色荧光蛋白的慢病毒载体的构建及表达