本研究为瘟病毒属病毒的反转录和3’-末端克隆测序提供了新的实验思路。
运用反转录PCR技术，检测出激肽原还存在于七鳃鳗的肠、肾和白细胞中，但不存在于口腔腺中。
用反转录多聚酶链反应（RT-PCR）对3个差异表达基因进行验证。
最后通过反转录实验证实带有Tia基因的阴沟肠杆菌工程菌已初步构建。
同时建立了马铃薯病毒的单重、双重、多重反转录聚合酶链式反应检测体系。
用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法进行检测。
采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）扩增汉坦病毒基因组M片段G1区基因序列并测序。
实时逆转录聚合酶链式反应检测肾脏组织中水通道蛋白1表达。
方法：用逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）方法检测新鲜肺癌组织标本。
实时逆转录聚合酶链反应检测细胞因子表达相对定量方法的建立
应用通用引物建立巢式逆转录聚合酶链反应检测肠道病毒
逆转录-聚合酶链反应检测滑膜肉瘤石蜡包埋组织中SYT-SSX融合基因
采用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测病毒。
逆转录聚合酶链反应检测鼻息肉环氧合酶-2mRNA表达
1·Viral detection by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) assay, and.
采用逆转录聚合酶链式反应(RT - PCR)检测病毒。
2·Methods HGV RNA in plasma of 84 IVDUs was detected by reverse transcription polymerase chain reaction (RT PCR).
方法采用逆转录聚合酶链反应(RT - PCR)检测84例静脉毒瘾者血浆标本。
3·Influenza virus sample in cultured cells was treated for reverse transcription, amplification, fluorescent dye labelling, hybridization and scanning.
对待检样品进行随机逆转录和扩增，荧光标记，杂交， 扫描分析。
4·G1 gene sequence of m fragment from hantavirus genome was amplified by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and analyzed.
采用逆转录聚合酶链反应(RT - PCR)扩增汉坦病毒基因组M片段G1区基因序列并测序。
5·The expression of COX-2 and CDKN2A was determined by immunohistochemistry, semi-quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and Western blot.
采用免疫组化方法、半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫印迹分析法检测COX-2、CDKN2A在组织中的表达。