至少有两种方法可以加快非去极化型肌松药的起效。
医生讲，小伙得地是韦尼克脑病，是经常喝酒导致地神经肌肉病变。
儿童型脊髓性肌萎缩症是常见的遗传性神经肌肉病，为常染色体隐性遗传。
长久以来以拇内收肌为参照进行神经肌监测测运用于研究和临床实践。
重症肌无力是一种神经肌肉疾病，主要症状是犬只全身虚弱。
第二种加快非去极化型肌松药起效的方法就是通过预注量来实现。
此项研究已报呈在2月1-2号在伦敦召开的神经肌肉会议的疾病医学研究中心委员会。
由于水解减少，在神经肌肉接合部位的乙酰胆碱水平升高。
他的主要研究兴趣是神经肌肉系统的一般生理学和生物物理学。
在许多病例中，需要使用神经肌肉阻断剂和有效的镇静剂。
这个研究在2月1日在伦敦被呈递给了神经肌肉疾病会议的医学研究委员会中心。
恐慌，恐惧，焦虑，某些神经肌肉疾病，肺病，癌症等。
非去极化肌松药在临床麻醉中使用非常普遍。
喉肌电图为诊断喉部肌肉及神经性疾病的直接方法。
近年来，他汀类药物相关神经肌肉病已引起临床医师的广泛关注。
除了利多卡因以外，几乎所有的局麻药都对非去极化型肌松药产生这样的作用。
结论：联合培养中心肌细胞可诱导神经元的迁移和神经递质P物质的表达。
至目前为止，并无病例在脱臼，也无神经肌肉损伤之并发症。
收缩从而类似于发达国家在部分神经肌肉阻滞，主要影响缓慢颤动肌肉纤维。
在巅峰阶段，您有氧和神经肌肉训练应该接近比赛强度。
结果脊柱融合术在神经肌肉脊柱侧凸表明一贯的高满意率父母和看护人。
重复DNA序列的扩建造成许多人的神经和神经肌肉疾病。
研究人员说，该技术可以帮助像卢伽雷氏病等神经肌肉疾病的人。
目的：确定神经肌肉性病人的脊柱侧弯手术是否会改善生活质量。
结果：小诺霉素的不良反应主要为过敏性休克、神经肌肉阻滞及肾损害。
提供遗传性神经肌肉紊乱的临床诊断标准的有关信息和目前正在研究的课题的有关信息。
目的探讨神经肌肉电刺激（NMES）对脑瘫患儿流涎的影响。
按诊断将患者进行分组：神经肌肉性的脊柱侧凸，矢状面畸形和特发性脊柱侧凸。
表面肌电图是从肌肉表面通过电极引导，记录神经肌肉系统活动时的一维时间序列信号。