自1930年以来，在许多生物制品和药品中使用硫柳汞作为防腐剂。
但是在参议院的另一个类似法案中，FDA并没有得到审批“后继生物药”的权限。
结论SPF金黄仓鼠原代肾细胞作为乙型脑炎减毒活疫苗的生物原材料安全可靠。
通过规范在加拿大的兽医生物制剂，保护加动物健康、公众健康和环境。
制定并贯彻加拿大兽医生物制剂的规范标准动物生物技术的计量单位。
向加拿大人民及时提供安全，有效的兽医生物制剂以预防和诊断动物传染病。
通常病人必须在接受氨甲蝶呤治疗失败后，费用很高的生物制剂才被医疗保险计划偿付。
新标准即刻起效，对当前开发的所有药物和生物制剂均有效。
经营范围：生物制品和药品的技术开发，自产产品的销售和技术服务。
FDA生物制品评价和研究中心主任，医学博士，公共卫生硕士，杰西•古德曼说。
我们努力寻找融合的终极解决方案并以生物技术组织运动节段退变。
并通过现有的工艺调整使生物能够更好地适应污水种类的变化。
生物制剂在优化类风湿病治疗中的地位：从新回到单一用药吗？
动物生物制品是生物技术专业的必修课。
根据《动物健康法》，兽类生物制剂由加拿大食品检验署监管。
但就生物制品来说，我倾向于先使用抗肿瘤坏死因子或者Raptiva，后用alefacept。
生物制品通常是大分子，如激素、抗体，以及细胞素。
来自疫区可能造成疫病在中国境内传播的兽用生物制品；
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