结论：利妥昔单抗具有较好的疗效和安全性，也是治疗非霍奇金淋巴瘤较经济的方法。
添加GM-CSF不减弱美罗华的耐受性，不良反应很少，并且很轻。
用抗CD20的单克隆抗体利妥昔单抗能够做到选择性的消耗B淋巴细胞。
患者可在肿瘤专家的办公室或门诊接受静脉注入美罗华。
与单用美罗华相比，疗效的增加可以通过单核细胞、粒细胞、树突状细胞等群系的增长显现。
美罗华已经被证明是治疗中获益的各种自体免疫疾病中，B淋巴细胞发挥作用。
一些专家已在质疑，当已经有一种叫美罗华（rituximab）的药能控制淋巴瘤时，是否还要去研究淋巴瘤疫苗。
我们观察到的恶化伴随皮肤卡波西氏肉瘤，并推测这种美罗华可能加剧。
美罗华，一个认识到抗CD20抗体的B细胞抗原，已被证明是特别高的临床意义。
利妥昔单抗联合化疗可使既往多次化疗的患者获得持续缓解。
目的观察利妥昔单抗联合CHOP方案（R-CHOP）治疗初治弥漫大B细胞型淋巴瘤的疗效以及毒副反应。
美罗华特异的识别和附着于在一些淋巴细胞表面可以找到蛋白CD20。
目的：阐述利妥昔单抗对于非霍奇金淋巴瘤的疗效和药物的不良反应，并尝试探讨其药物经济学。
本研究目的是观察含美罗华方案治疗我国惰性淋巴瘤的疗效和安全性。
100例患者中共有11例因静脉输注利妥昔单抗而发生输液不良反应。
以美罗华为例，就可能导致病毒感染和心脏问题，也可能有肾毒性。
事实上，博士Huff和博士Matsui证实了干细胞能在rituximab包裹的条件下很好的存活。
另外，相对于安慰机组，利妥昔单抗组的糖化血红蛋白和胰岛素必须量都明显较低。
如果这种抗体能像rituximab那样包裹住干细胞，那么标记的放射性将会杀死它们。
美罗华是一种嵌合单克隆抗体，针对的抗CD20分子的B细胞的表面。
结果：一年以后，利妥昔单抗组C肽水平的平均曲线下面积明显高于安慰机组。
方法6例经病理证实为B细胞非霍奇金淋巴瘤高龄患者采用美罗华联合CTNP方案化疗。
CD19阳性的B淋巴细胞在利妥昔单抗组里被耗尽，但是在低12个月的时候又回复到基线值的69%。
更多的利妥昔单抗组的患者在第一次注射后发生不良反应，大多数都是1或2级的。