在罕见的情况下，具有自噬泡的肝细胞出现明确的连累导致死亡。
目前依然没有利用患者非突变肝细并能维持足够的病毒复制的培养体系。
因此推断SBP可能是介导HBV对肝细胞亲和、侵染的辅助受体。
我认为在这一点上没有明确的证据显示肝细胞控制天然免疫。
然而，杂对肝细胞受体表达以及敏感的具体配体仍然是一个有争议的问题[5]。
一旦该系统建立起了，研究小组又检验HCV携带者的血清能否感染人类胎儿肝细胞。
有关HCV在肝脏细胞复制繁殖的很多研究，因为缺乏足够的病毒培养体系而被迫停止不能进行下去。
肝脏三色染色显示硬化性胆管炎时，广泛的门管区纤维化。肝细胞正常。
毒性试验证实胎牛肝细胞LMW-NTS无毒副作用，长期应用安全。
出现最大程度肝脏病理异常处理组中雄鼠中的肝实质细胞超微结构。
该病毒培养系统是非突变肝细胞内HCV复制扩增技术的突破。
探讨胃选择性迷走神经切断对大鼠再生肝细胞体积、数量和DNA含量的影响。
用氯贝丁酯处理过的肝细胞及线粒体内自由基显著增加。
OEA在骨骼肌、游离肝细胞、和主要心肌细胞的培养菌中强化脂肪酸氧化。
组织病理学发现通常为肝细胞的液泡变性或肝细胞坏死。
脓液的细胞学和微生物学研究显示为反应性肝细胞和肠球菌感染。
结果：红景天醇提取物显著降低小鼠肝及血清LPO含量，同时使细胞的高凋亡率显著下降。
慢性感染早期病毒进入肝脏时，它迅速藏身于受染细胞的细胞核内，很难清除。
氟可使人胎肝细胞凋亡百分率明显升高，S期细胞数增多。
由病毒或酗酒导致的慢性肝损伤，肝细胞将失去自我分裂能力。
肝脏的细胞（包括肝细胞和胆管细胞）可以分裂并自我繁殖。
肝细胞可导致天然免疫，我们没有证据证明免疫细胞可以控制肝细胞。
第三部分讨论了凝胶包埋培养大鼠肝细胞用于药物肝毒性研究的可行性。
此外，肝脏病理切片显示白萝卜提取物有助于缓解脂肪在雄性大鼠肝中的积聚。
微囊化肝细胞与游离肝细胞在体外培养时生物学特性无明显差异。
同基因的移植胰岛细胞在局部存在供者匹配的肝细胞情况下非常脆弱。
目的：脐血细胞是细胞疗法的选择之一同时也表现出对肝脏细胞的替代性。
观察抗纤复方对硬变肝原代培养肝细胞超微结构的影响。
组织蛋白酶B积极参与肝细胞凋亡，肝细胞后，肿瘤坏死因子，例如接触。
肝细胞向小肠移动的过程中，分泌出的胆汁在相邻细胞间形成绿色通道。