钙调蛋白，钙的主要受体之一，也是最好的特点钙传感器在真核生物。
核小体结构的一般特性似乎在所有的真核生物中都很相似。
选择性剪接是真核生物在后转录过程中最为重要的调控机制之一。
论文第三部分是围绕人类基因的短编码区识别问题展开的。
蛋白磷酸化的影响最大，如果不是全部的话，在真核生物的细胞活动，是至关重要的细胞增殖和发展。
分子系统发育最终发现，古菌，细菌和真核生物一样，是一个根本的不同领域的生活。
作为一种源真核生物，其基因表达调控机制可能与其他真核生物有较大的区别。
换个角度看，所有现存的真核生物的很多相同位置的基因内区，也一定会出现在它们最近的共同祖先的身上。
热休克因子1（HSF-1）在真核生物中是主要的热休克反应调节物，热休克反应是一个高度保守的保护机制。
植物是能够进行光合作用的陆生多细胞真核生物。
但是，所有这些DNA需要高能耗，大量成本甚至削弱巨大的细菌--阻止它们成为更为复杂的真核生物。
单细胞真核生物缺乏调节能力养分浓度的细胞外环境。
线粒体是有氧呼吸的场所，同时也是真核生物主要的能量产生中心。
研究细胞程序性死亡在植物提供洞察原始机制的程序性细胞死亡在所有的真核生物。
除了拥有从DNA到信使RNA再到蛋白的经典遗传途径外，真核微生物还采取许多其他方式来表达其遗传信息。
类固醇激素是一种类重要的信号分子，调节各种不同的进程中后生真核生物。
因此，真核生物细胞中必须有一个精确的机制来克服染色质这一天然的屏障。
这种简单的经验教训真核生物可能提供有用的信息，就如何基因扩增发生在肿瘤细胞。
再者，自噬作为生物机体抗衰老的效应因子的遗传学证据已在低等真核生物中发现。
的基因组的多细胞真核生物提供资料，确定表型。
此外，它总结了搜索原核生物的生物体方面和真核生物的染色体方面的结果。
莱恩和马丁总结而这很可能解释为什么复杂的生命--真核生物--在地球的历史上仅进化了一次。
在真核生物中，泛素介导的蛋白降解途径参与了许多生物学过程。
古生菌还具有完全与细菌和真核生物不同的细胞膜。
未能重新启动停滞或崩溃或者复制叉是一个来源的基因不稳定性在原核生物和真核生物。
端粒大多数真核生物包含简短，简单重复序列的高度保守。
像其他古生菌一样，这种古生菌的基因组同时与真核生物和细菌的基因组具有一些相似性。
包装成染色质DNA是关键的真核细胞基因组活动的监管。
真核生物中热激蛋白基因的表达受热激转录因子的调节。